中药材云芝可代替饮片云芝吗，中草药云芝

云之拼音

其他名称：杂色花斑癣、黄花斑癣、灰花斑癣、瓦片菌、七彩木耳菌、五彩牛肝菌、红手、白千层、七彩花斑癣

来源：药用原料：蓼科真菌冬虫夏草的子实体。

拉丁植物和动物名：Coriolus versicolor(L.ex Fr.)Quel.[Polystictus versicolor(L.)Fr.]

采收与储藏：全年均可采收，除去杂质，晒干。

黑腹果蝇的子实体是一年生的。革质至半纤维状，侧面无柄，多有斑点，左右多相连，生于倒堆或倒树横断面的子实体常呈莲座状。菌盖呈半圆形至贝壳状（1-6厘米），颜色有灰、白、棕、蓝、紫、黑等，形成云纹状同心环图案，盖边缘为薄而锋利，波浪而饱满。 浅色。管材开口表面初为白色，后逐渐由黄棕色至红棕色至淡灰黑色。开口由圆形至多角形，每1毫米有35个，随后出现裂纹，形成单个孔。细菌层。它将是一个管子。白色，长1-2毫米。蘑菇的果肉是白色的，呈纤维状，干燥后会形成纤维状的质地。孢子呈圆柱形，稍弯曲，光滑，无色，（1.5-2）m（2-5）m。

生境分类生态环境：生长于各种阔叶树的枯树、倒树、枯枝、老立树上，也可能生长在落叶松、黑松等腐烂的针叶树上。

资源分布：分布全国各地。

特征1、鉴定特征：子实体无柄。帽呈扇形、半圆形或贝壳形。一定数量重叠，形成斑片状或莲座状，直径110厘米，厚度14毫米，表面密布灰色、棕色、蓝色、紫色、黑色绒毛。形成多种颜色的窄同心环，边缘细，边缘饱满或波状，孔口表面灰褐色、棕褐色或浅黄色，孔口呈圆形或多角形，孔口部分有裂纹，每1毫米有35个齿。它是皮革制成的，因此不会轻易破裂。它的香味很少，味道清淡。

2、显微鉴别：在解剖显微镜下观察本品纵切面，皮外层为绒毛层，由各种长短的菌丝组成，菌丝不分枝。它们排列密集，菌丝腔内含有多种色素。菌肉层厚，无色，菌丝排列密集。最底层是菌管层，菌管排列整齐。

粉末特征：孢子呈圆柱形，稍弯曲，大小不均匀，长5-7m，直径2-3m，外壁光滑无色，内壁浅棕色。 绒毛状菌丝无色，单个或数个相连，不分枝，直径35m，壁上有超分枝颗粒状物质。 骨架菌丝粗，直径57m，壁直，无分枝，无色。 生殖菌丝直径34m，无分枝，菌壁平直，极薄，透明。 缠绕菌丝细，直径1.54m，弯曲良好。

化学成分：糖蛋白是从冬虫夏草培养物的菌丝中分离出来的，相对分子量为5,000至300,000。

药理作用1.提高机体免疫功能。花斑癣多糖增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用并拮抗环磷酰胺引起的脾萎缩。云芝细菌多糖和过滤多糖可以缩小胸腺，增加脾重。一些人认为它与文献中报道的小棒状杆菌的作用非常相似。国产云芝胞内多糖显着增加网状内皮细胞的吞噬活性，显着增强小鼠对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、森吉红细胞、铜绿假单胞菌感染的非特异性抵抗力。花斑癣多糖肽（PSP）100-800g/ml可显着增殖淋巴细胞，小鼠腹腔注射25mg/kg环磷酰胺可诱导T细胞活化和T细胞介导的迟发型超敏反应诱导的白细胞介素2（IL）的产生-2) 被抑制。 (DTH)、PSP 25mg/kg，连续5天同时给药，可抵消上述免疫抑制作用。在10-100g/ml浓度下，PSP可使人外周血白细胞产生-干扰素和-干扰素（IFN）的能力比对照组增加8倍和4倍。此外，PSP 增强网状内皮系统的吞噬功能。云芝多糖（PSK）对60Co 200单次全身照射后免疫功能下降的小鼠有一定的治疗作用。受辐射的小鼠血清溶菌酶含量和脾脏指数可显着升高，这被认为促进巨噬细胞的非特异性免疫功能。

干扰素诱导和诱导促进实验结果表明，花斑癣多糖的抗肿瘤和免疫调节作用可能与其诱导和促进干扰素的能力有关。大鼠连续口服花斑癣多糖肽20g/kg/天，可促进淋巴细胞转化，显着提高血清IgG滴度；还可消除隔日服用对自然杀伤细胞功能的抑制。化学发光法观察腹腔注射海蜇多糖后，可增强小鼠腹腔巨噬细胞的呼吸爆发功能，以抵抗叔丁基过氧化氢损伤。用云芝多糖处理的巨噬细胞中谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）的基础活性显着增加。在叔丁基过氧化氢的作用下，用云芝多糖处理的巨噬细胞仍然表现出较高的谷胱甘肽水平。肽过氧化物酶活性。这项研究表明，花斑癣多糖可以作为免疫刺激剂，增加抗氧化酶的活性，保护巨噬细胞免受活性氧造成的损伤。在服用云芝多糖的恶性肿瘤患者中，T3和T4淋巴细胞亚群和白细胞计数与眼科用药前的患者相比显着升高，表明云芝多糖是一种优良的生物反应调节剂。云芝多糖对小鼠氧化低密度脂蛋白（O-LDL）损伤的巨噬细胞引起的脂肪堆积具有保护作用，并能抑制巨噬细胞的泡沫样变性，提高巨噬细胞的反应能力。对环磷酰胺引起的小鼠白细胞减少有显着的恢复作用，并能激活网状内皮系统的功能。能显着增加脾细胞产生的IL-2、淋巴毒素、干扰素的水平，并能显着增加腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子和IL-1的能力。

2、抗肿瘤作用：云芝多糖（PSK）对肉瘤S180、白血病L1210、腺癌755有抑制作用。当在肿瘤移植前10天给小鼠服用花斑癣提取物时，在移植后第12天对小鼠腹水肉瘤S180有显着的抑制作用，但在移植后第22天抑制作用消失并减弱。比较不同地区的野生花斑癣提取物，陕西花斑癣和长白山花斑癣对S180均具有明显的抑瘤作用。 Versicolor 菌株在细胞内积累多糖，并将细胞外多糖分泌到培养基中，这些多糖是抑制小鼠S180 并激活巨噬细胞的葡聚糖。后者是由多种单糖组成的杂多糖，虽然具有一定的免疫激活作用，但没有明显的抑癌作用。粗品如云芝菌丝体热水提取物可抑制S180 77.5%，而纯化品活性增加，可抑制S180 99.3%。 PSK因其对动物体内的多种肿瘤具有显着的抑制作用、抗肿瘤谱广、具有一定的临床效果而受到广泛关注，并且也有大量的数据证明其抗肿瘤作用。 PSK的抑瘤率根据提取方法的不同而不同，实验表明，采用氧化还原法和部分水解法提取的多糖具有更强的抑瘤作用。气化还原提取的多糖显着延长存活率。

陕西云芝提取物对肝癌皮下移植小鼠腹腔巨噬细胞无刺激增强作用，吞噬活性较低；但在S180中，巨噬细胞被激活，吞噬功能增强，对腹水肝癌小鼠无作用。有不同的效果。这是一种不同的肿瘤。许多研究表明，PSK与提高机体免疫功能和抗肿瘤功效有一定关系。花斑癣多糖肽(psp)能显着升高小鼠血清溶血素、IgG、补体C3，对S180的抑瘤率为35%69%。抑瘤率低于PSK。 PSP 1-2g/kg连续给药15-20天，对裸鼠人肺腺癌有显着的抑制作用，抑制率达50%-70%，且在抑制肿瘤生长的同时，无毒副作用。变化如变化。观察血液和体重。我们从PSP粗提物中分离出一种新的低分子量肽，相对分子量为10K，比PSP（100K）小，对人白血病细胞HL-60、直肠肿瘤细胞LS174-T有效SMMU7721和胃癌细胞SCG7901具有较强的细胞毒作用。 HL60的IC50为30g/ml，低分子量肽对白血病细胞和SCG7901的抑制率显着高于PSP和PSK组，并且还具有增加白细胞数量的作用。血细胞并增强免疫细胞和IgG水平。接种前2周使用，可减少接种癌细胞的裸鼠瘤块的发生。作为化学预防剂，PSk作用于肿瘤细胞的增殖过程，增强T细胞和自然杀伤（NK）细胞的作用，并具有抗异常、抗染色体损伤和免疫调节作用。

3、抗动脉粥样硬化作用：实验证明多糖多糖（PSK）能有效抑制动脉粥样硬化斑块的形成和发展。 PSK组主动脉粥样硬化斑块表面积明显小于对照组，心壁冠状动脉主、中支狭窄程度也较对照组轻。团体。 PSK对实验性动脉粥样硬化家兔的脂质过氧化损伤具有保护作用，有效抑制脂质过氧化损伤，增强巨噬细胞中硒谷胱甘肽过氧化物酶基因的表达。通过提高巨噬细胞的免疫反应能力和抑制泡沫样变性，对抑制动脉硬化有有益作用，对已经形成动脉粥样硬化的家兔减少动脉粥样硬化的形成，对家兔也有治疗作用。实验表明，PSK可以增加腹腔巨噬细胞中乙酰基低密度脂蛋白（AC LDL）的结合、内化和降解，发挥整体降血脂和抗动脉粥样硬化作用。

4、对中枢神经系统的作用：云芝多糖（PSK）可改善小鼠、大鼠的学习记忆功能，对改善东莨菪碱引起的大鼠学习记忆障碍有显着效果。 PSK能增强戊巴比妥的催眠作用，多糖多糖肽（PSP）也有一定的镇静作用，并能抑制小鼠的疼痛反应，但其起效缓慢，持续时间较短，持续时间会较长。

5、其他特点： 5.1、降血糖作用：小鼠血糖水平可高达362.4mg/100ml，但使用云芝多糖（PSK）后，可降至126.6mg/126.6mg/而不影响正常血液糖度可以降到100ml。当给正常小鼠注射四氧嘧啶时，血糖水平升高了355.6 mg/100 ml，但提前给予PSK时，血糖水平仅升高至209 mg/100 ml，表明其没有预防或治疗作用关于血糖水平升高。我发现了一些事情。

5.2. PSP对大鼠实验性胃溃疡，包括应激性胃溃疡、幽门结扎型、醋酸型、吲哚美辛型胃溃疡有显着的抑制作用。

5.3. PSK含有多种氨基酸、糖肽以及钙、锗、镁、铁、锌等多种微量元素。 Unshiba的胞内多糖具有特定的抗肝炎作用，可改善体力下降、食欲不振等症状。 PSK对乙型肝炎病毒复制有一定的抑制作用。小鼠口服或腹腔注射PSK和云芝胞内多糖，可显着预防流感病毒静脉感染引起的死亡和肝脏病理损伤。对静脉注射鼠疱疹病毒引起的死亡和肝脏病变有23.8%28.6%的保护作用。

5.4 PSk可以显着增加果蝇的取食频率、交配频率和第一代后代的数量。并增加雌性果蝇的平均寿命、最大寿命和半死时间。然而，它对雄性果蝇的影响较小，这不会延长它们的平均寿命，也不会减少它们死亡时间的一半。

5.5.小鼠骨髓微核试验表明，日本提取的PSK和PV-1对致突变物质环磷酰胺引起的染色体损伤有拮抗作用。它还对因接触烟草烟雾引起的突变具有拮抗作用。 PSK 促进内源性细胞毒性因子的产生。

5.6. PSK 可防止氧化损伤并具有抗毒作用。对巴豆油、烟雾、内毒素等物质引起的炎症有拮抗作用，能显着延长氯化钡诱发的心律失常和肾上腺素诱发的急性肺水肿小鼠的生存时间和存活率。

6、毒副作用：PSP对小鼠腹腔注射的半致死剂量为300.36 mg/kg，最大耐受口服剂量为20 g/kg，但没有小鼠死亡，最小致死剂量MLD显示。 >20克/公斤。当大鼠按1.5 g/kg（临床剂量的130倍）连续60天口服PSK时，20只大鼠均无死亡，表明口服无长期毒性作用。实验表明PSK是一种毒性极低且无致突变作用的物质。

鉴别：取本品粗粉2g，加水20ml，水浴加热10分钟，过滤，取滤液2ml，加碱性酒石酸铜试液45滴，加热水浴1 分钟。 5 分钟直至形成红色沉淀。 （检查还原糖）

其味自然甘、淡、微寒。

归经：肝、脾、肺经

功能：健脾除湿；止咳平喘；退热解毒；抗肿瘤。主要是慢性活动性肝炎、肝硬化、慢性支气管炎、小儿痉挛性支气管炎、咽喉肿痛、各种肿瘤、类风湿性关节炎、白血病等。

用法用量： 内服：煎汤，15-30克。必须炸至少24小时。另外，还可制成片剂、颗粒剂或注射剂。

临床应用1、云芝肝泰颗粒：云芝多糖74克（以粗提物多糖含量计算），蔗糖适量。取花斑癣多糖和蔗糖，混合，加适量水，制粒，5060干燥，整粒包装1000g。每袋5g，含花斑癣多糖0.37g。本品为灰棕色颗粒，有微臭，味淡。功能：益气养肝。作为免疫调节剂。对于慢性活动性肝炎，每次1 包，每日2 至3 次，用热水送服。 (《吉林省药品标准》 1986) 2、云芝多糖片：云芝多糖(粗品)250g，可可粉20g，蔗糖170g，糊精50g。称取花斑癣多糖（粗品），加入辅料，混合均匀，加适量60%乙醇，制粒，干燥，压片，包衣（每片0.25克）。除去糖衣后，呈棕黑色，味甜、微酸，带有可可香气。取出本品，除去糖衣，研磨，加水，在热水浴中浸泡，不时摇动，过滤，滤液中加乙醇，摇匀，静置，过滤，洗涤。用60%乙醇沉淀并弃去洗涤液。将沉淀物和滤纸放入沸水中溶解，过滤。取滤液，加略过量的碱性酒石酸铜试液，在沸水中加热至溶液变蓝色，过滤，向滤液中加盐酸，在沸水中加热，冷却，用稀碱溶液中和。加入碱性酒石酸铜试液在沸水中加热时，生成大量红色沉淀，故取出滤液，加水和三氯化铁/铁氰化钾试液，溶液变成蓝绿色。所以，滴去滤液。将0.2%茚三酮试液加到滤纸上，加热，溶液显蓝绿色。功能：益气、养肝、免疫调节。用于迁延性、慢性活动性肝炎等疾病。每日3次，口服23粒。 (《辽宁省药品标准》 1987) 3、香云台冲剂：加云芝、香菇多糖透明膏(3:2)适量(相当于蛋白多糖28克)，蔗糖820克，糊精适量，制成1000克。将香菇、云芝透明多糖糊料加入蔗糖粉、糊精，混匀，加适量水软化，形成颗粒，50-60干燥，整粒包装。本品为黑褐色颗粒，有微臭，味甜。一袋重5克，每克含有超过28毫克的蛋白多糖（以葡萄糖计）（C6H12O6）。具有调节免疫力和降低丙氨酸氨基转移酶的能力。用于慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、肿瘤的综合治疗。每日两次，每次1 包，用热水口服。 (《江苏省药品标准》 1985) 4. 杂色梭菌胶囊：杂色梭菌培养物。取云芝培养透明糊320g，加入适量辅料，干燥，粉碎，过筛，混合，装入胶囊中，制成1000粒胶囊。本品为棕色粉末，味酸、微苦。将本品水溶液滴于滤纸上，干燥后加入茚三酮试液，在100下烘烤约5分钟，出现紫色斑点。功能：益气、养肝、强身、强体。调节免疫功能，用于慢性病毒性肝炎，也可用于早期肝硬化。每日3 次，每次3 粒胶囊口服。 （卫生部《药品标准·中药成方制剂》（第4卷）1991]

摘录《中华本草》