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支原体(mycoplasma)为目前发现的最小最简单的原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体(支原体是原核细胞,原核细胞的细胞器只有核糖体),其发展历史可以追溯到20世纪初。
1905年德国科学家理查德·海尔(RichardPfeiffer)首次发现了支原体,他在研究导致牛口炎的病原体时发现了一种他无法分类的微生物,这种微生物后来被称为支原体。
1923年德国科学家奥斯卡·卢克斯(OskarLowenstein)首次提出了支原体的名称,并将其归类为一种独立的生命形式。
1948年美国科学家罗伯特·科赫(RobertKoch)和汉斯·克雷布斯(HansKrebs)首次证明了支原体可以引起人类疾病,他们发现支原体肺炎可以导致非典型肺炎。
支原体的营养要求比一般细菌高,除基础营养物质外还需加入10~20%人或动物血清以提供支原体所需的胆固醇,最适pH7.8~8.0之间,低于7.0则死亡。大多数兼性厌氧,生长缓慢,在琼脂含量较少的固体培养基上孵育2~3天出现典型的"荷包蛋样"菌落:圆形(直径10~16微米),核心部分较厚向下长入培养基,周边为一层薄的透明颗粒区。
此外支原体还能在鸡胚绒毛、尿囊膜或培养细胞中生长,其繁殖方式多样主要为二分裂繁殖,还有断裂、分枝、出芽等方式。同时支原体分裂和其DNA复制不同步,可形成多核长丝体。
支原体对热的抵抗力与细菌相似,对环境渗透压敏感,渗透压的突变可致细胞破裂。对重金属盐石炭酸、来苏尔和一些表面活性剂较细菌敏感,但对醋酸铊结晶紫和亚锑酸盐的抵抗力比细菌大。对影响壁合成的抗生素如青霉素不敏感,但红霉素、四环素、链霉素及氯霉素等作用于支原体核蛋自体的抗生素可抑制或影响蛋白质合成,有杀灭支原体的作用。
支原体不侵入机体组织与血液,而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮细胞粘附并定居后,通过不同机制引起细胞损伤,如获取细胞膜上的脂质与胆固醇造成膜的损伤,释放神经(外)毒素磷酸酶及过氧化氢等。巨噬细胞lgG及lgM对支原体均有一定的杀伤作用。呼吸道粘膜产生的分泌型lgA抗体已证明有阻止支原体吸附的作用,在儿童中致敏淋巴细胞可增强机体对肺炎支原体的抵抗力。
支原体肺炎又称原发性非典型肺炎,支原体肺炎全年均可发病,以冬季多见可有小流行。支原体肺炎是学龄前儿童及青年人常见的一种肺炎。支原体肺炎主要通过飞沫传播,潜伏期较长可达2~3周。
1.发热:体温通常在37.5°C~38.5°C之间,部分患者可达39°C以上。
2.咳嗽:多为干咳有时伴有少量痰液,咳嗽症状可持续数周甚至数月。
3.气促:患者可能感到呼吸急促、呼吸困难,特别是在活动后。
4.乏力:患者可能感到全身乏力、四肢无力。
5.喉咙痛:喉咙不适、疼痛、痒感等症状。
6.头痛:头部不适、疼痛等症状。
7.肌肉疼痛:肌肉酸痛、关节疼痛等症状。
支原体肺炎的治疗以抗感染为主,常用的药物有喹诺酮类(如左氧氟沙星、环丙沙星等)、阿奇霉素等。患者在治疗过程中需要定期复查,以确保药物有效病情得到及时控制。
预后方面支原体肺炎通常预后良好,但在一些免疫力低下的患者中可能会出现并发症,如肺炎、支原体脑炎、心肌炎等需密切关注。
以上内容仅供参考,如有身体不适请尽快前往医院就诊。
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