碳酸氢钠片说明书？使用说明书

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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

英文名:AspirinandPhenobarbitaiTableta

本品为复方制剂，主要成份为阿司匹林0.1g，苯巴比妥10mg。

3岁以下小儿根据病情和年龄每次1～2片，发热时服。3岁以上的酌情增加用量。

较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等不良反应（发生率3％～9％）。

较少见或很少见的有（发生率＜3％）：

胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者。

支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸短促困难或哮喘、胸闷。

皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。

肝、肾功能不全者禁用。对于杨酸类、巴比妥类药过敏者禁用。有出血症状的溃疡病或其他活动性出血疾病患者禁用。血友病或血小板减少症患者禁用。

本品用于解热服用3日，止痛服用5日，症状未缓解或消失应向医生咨询。

如服用过量请立即向医务人员求助，当药品性状发生改变时禁止服用。

儿童必须在成人的监护下使用，请将此药品放在儿童不能接触到的地方。

小儿患者，尤其有发热、脱水者易出现毒性反应。急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿应用本品，可能与瑞氏综合征（Reye’sSyndrome）有关，国内尚不多见。

与其他水杨酸类药物、双香豆素类抗凝血药、磺酰脲类降血糖药等合用可增强本品的作用或毒性。

因糖皮质激素可刺激胃酸分泌、降低胃及十二指肠粘膜对胃酸的抵抗力，若与本品合用可能使胃肠出血加剧。

本品与碱性药（如碳酸氢钠）合用，可促进本品排泄而降低疗效。

出现头晕、头疼、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、胃肠道溃疡、出血、呼吸困难、血尿、蛋白尿、肾乳头坏死、低钾、低钠、低血糖或高血糖、肝功能损坏、精神紊乱等。

本品过量时，碱化血液或尿液可加速阿司匹林排泄。苯巴比妥过量可致中枢神经抑制加深。药物过量应及时就医诊治。

本品为阿司匹林和苯巴比妥的复方制剂，属解热镇痛药。具有阿司匹林的解热镇痛作用，同时具有苯巴比妥的镇静、安眠以及抗惊厥作用。阿司匹林具有解热镇痛、抗炎抗风湿作用，还有抗血小板聚集作用。镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其它机械性或化学性致痛物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可能性。解热作用：可能通过作用于下丘脑体温调节中枢引起外周血管扩张，皮肤血流增加、出汗，使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘合成受到抑制有关。苯巴比妥的中枢性抑制程度随用量而异，表现为镇静、催眠、抗惊厥等不同的作用。

阿司匹林在胃内开始吸收，大部分在小肠上部吸收。吸收率和溶解度与胃肠道PH值有关。食物可降低吸收率，但不影响吸收量。阿司匹林蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%。血药浓度高时结合率相应降低。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸，然后在肝脏代谢。长期大量用药患者，剂量微增即可导致血液浓度较大改变。本品以结合的代谢产物和游离水杨酸盐从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多。酸性尿中则相反。苯巴比妥口服易消化吸收，服后0.5-1小时起效。作用时间平均为10-12小时。吸收后分布于各组织内，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能通过胎盘。血液中的苯巴比妥约为40%（20%-45%）与血浆蛋白结合。半衰期（t1/2）小儿为40-70小时，肝、肾功能不全时半衰期（t1/2）延长。一般2-18小时血药浓度达峰值。有效血药浓度为10-40μg/ml，超过40μg/ml即可出现毒性反应。其中约48%-65%被吸收的苯巴比妥在肝脏内代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄醛酸或与硫酸盐结合，而后经肾随尿排出；有27%-50%以原形从原尿中排出。本品为肝药酶诱导剂。

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