保健品申报注册(保健食品可以正常注册了！)

大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下保健品申报注册的问题，以及和保健食品可以正常注册了！的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！

根据国家市监局《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件解读：“自公告发布之日起，保健食品注册检验机构受理的注册保健食品的检验申请，可按照《保健食品功能检验与评价方法（2023年版）》开展产品功能评价试验等工作。”这意味着自2018年7月，国家卫生健康委员会宣布《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）废止，从而陷入停滞状态的保健食品新产品注册工作，终于又回到正常轨道。这是值得业内以手加额的喜讯。之前咨询天健华成但被劝退的小伙伴们，动起来吧！

由于《方法》篇幅较长，此处只摘录其目录，并附以《保健食品功能检验与评价技术指导原则（2023年版）》，以便大家阅读理解。

保健食品功能检验与评价方法

1保健功能检验与评价应符合《保健食品功能检验与评价技术指导原则（2023年版）》。

2保健功能检验与评价方法仅作为推荐性方法，不作为强制性方法。针对已纳入功能目录的保健功能新的评价方法，参照保健功能目录的纳入程序，认可作为保健功能检验与评价的推荐性方法后，可供产品注册时使用。

第一部分保健食品评价试验项目、试验原则及结果判定

一、有助于增强免疫力……………1

二、有助于抗氧化………….………1

四、缓解视觉疲劳.......……………3

六、有助于改善睡眠...............…………………4

七、缓解体力疲劳…………………4

九、有助于控制体内脂肪…………5

十、有助于改善骨密度……………6

十一、改善缺铁性贫血……………7

十二、有助于改善痤疮……………7

十三、有助于改善黄褐斑…………8

十四、有助于改善皮肤水份状况……………………8

十五、有助于调节肠道菌群………9

十六、有助于消化…………………10

十七、有助于润肠通便……………11

十八、辅助保护胃粘膜……………11

十九、有助于维持血脂（胆固醇/甘油三酯）健康水平…………...12

二十、有助于维持血糖健康水平……………………14

二十一、有助于维持血压健康水平…………………15

二十二、对化学性肝损伤有辅助保护作用…………15

二十三、对电离辐射危害有辅助保护作用…………16

二十四、有助于排铅………………17

第二部分功能学检验方法…………..18

一、有助于增强免疫力检验方法……………………18

二、有助于抗氧化检验方法………31

三、辅助改善记忆检验方法………52

四、缓解视觉疲劳检验方法………63

五、清咽润喉检验方法……………67

六、有助于改善睡眠检验方法………72

七、缓解体力疲劳检验方法………75

八、耐缺氧检验方法………………81

九、有助于控制体内脂肪检验方法…………………84

十、有助于改善骨密度检验方法……………………88

十一、改善缺铁性贫血检验方法……………………96

十二、有助于改善痤疮检验方法……………………107

十三、有助于改善黄褐斑检验方法…………………109

十四、有助于改善皮肤水份状况检验方法…………111

十五、有助于调节肠道菌群检验方法………………113

十六、有助于消化检验方法………119

十七、有助于润肠通便检验方法……………………124

十八、辅助保护胃粘膜检验方法……………………128

十九、有助于维持血脂（胆固醇/甘油三酯）健康水平检验方法…...132

二十、有助于维持血糖健康水平检验方法…………137

二十一、有助于维持血压健康水平检验方法………147

二十二、对化学性肝损伤有辅助保护作用检验方法………………150

二十三、对电离辐射危害有辅助保护作用检验方法………………157

二十四、有助于排铅检验方法………165

保健食品功能检验与评价技术

指导原则（2023年版）

一、主题内容和适用范围

1本指导原则明确了保健食品功能学评价的基本原则。

2本指导原则适用于保健食品功能检验与评价，包括保健食品的动物学功能评价和人体试食评价。

二、保健食品功能评价的基本要求

1对受试样品的要求

1.1应提供受试物的名称、性状、规格、批号、生产日期、保质期、保存条件、申请单位名称、生产企业名称、配方、生产工艺、质量标准、保健功能以及推荐摄入量等信息。

1.2受试样品应是规格化的定型产品，即符合既定的配方、生产工艺及质量标准。

1.3提供受试样品的安全性毒理学评价的资料以及卫生学检验报告，受试样品必须是已经过食品安全性毒理学评价确认为安全的食品。功能学评价的样品与安全性毒理学评价、卫生学检验、违禁成分检验的样品应为同一批次。对于因试验周期无法使用同一批次样品的，应确保违禁成分检验样品同人体试食试验样品为同一批次样品，并提供不同批次的相关说明及确保不同批次之间产品质量一致性的相关证明。

1.4应提供受试物的主要成分、功效成分/标志性成分及可能的有害成分的分析报告。

1.5如需提供受试样品违禁成分检验报告时，应提交与功能学评价同一批次样品的违禁成分检验报告。

2对受试样品处理的要求

2.1受试样品推荐量较大，超过实验动物的灌胃量、掺入饲料的承受量等情况时，可适当减少受试样品中的非功效成分的含量，对某些推荐用量极大（如饮料等）的受试样品，还可去除部分无安全问题的功效成分（如糖等），以满足保健食品功能评价的需要。以非定型产品进行试验时，应当说明理由，并提供受试样品处理过程的详细说明和相应的证明文件，处理过程应与原保健食品产品的主要生产工艺步骤保持一致。

2.2对于含乙醇的受试样品，原则上应使用其定型的产品进行功能实验，其三个剂量组的乙醇含量与定型产品相同。如受试样品的推荐量较大，超过动物最大灌胃量时，允许将其进行浓缩，但最终的浓缩液体应恢复原乙醇含量。如乙醇含量超过15%，允许将其含量降至15%。调整受试样品乙醇含量原则上应使用原产品的酒基。

2.3液体受试样品需要浓缩时，应尽可能选择不破坏其功效成分的方法。一般可选择60—70℃减压或常压蒸发浓缩、冷冻干燥等进行浓缩。浓缩的倍数依具体实验要求而定。

2.4对于以冲泡形式饮用的受试样品（如袋泡剂），可使用其水提取物进行功能实验，提取的方式应与产品推荐饮用的方式相同。如产品无特殊推荐饮用方式，则采用下述提取条件：常压，温度80—90℃，时间30—60min，水量为受试样品体积的10倍以上，提取2次，将其合并后浓缩至所需浓度，并标明该浓缩液与原料的比例关系。

3对合理设置对照组的要求

保健食品功能评价的各种动物实验至少应设3个剂量组，另设阴性对照组，必要时可设阳性对照组或空白对照组。以载体和功效成分（或原料）组成的受试样品，当载体本身可能具有相同功能时，在动物实验中应将该载体作为对照。以酒为载体生产加工的保健食品，应当以酒基作为对照。

保健食品人体试食对照物品可以用安慰剂，也可以用具有验证保健功能作用的阳性物。

4对给予受试样品时间的要求

动物实验给予受试样品以及人体试食的时间应根据具体实验而定，原则上为1～3个月，具体实验时间参照各功能的实验方法。如给予受试样品时间与推荐的时间不一致，需详细说明理由。

三、保健食品动物试验的基本要求

1对实验动物、饲料、实验环境的要求

1.1根据各项实验的具体要求，合理选择实验动物。常用大鼠和小鼠，品系不限，应使用适用于相应功能评价的动物品系，推荐使用近交系动物。

1.2动物的性别、周龄依实验需要进行选择。实验动物的数量要求为小鼠每组10—15只（单一性别），大鼠每组8—12只（单一性别）。

1.3动物及其实验环境应符合国家对实验动物及其实验环境的有关规定。

1.4动物饲料应提供饲料生产商等相关资料。如为定制饲料，应提供基础饲料配方、配制方法，并提供动物饲料检验报告。

2对给予受试样品剂量的要求

各种动物实验至少应设3个剂量组，剂量选择应合理，尽可能找出最低有效剂量。在3个剂量组中，其中一个剂量应相当于人体推荐摄入量（折算为每公斤体重的剂量）的5倍（大鼠）或10倍（小鼠），且最高剂量不得超过人体推荐摄入量的30倍（特殊情况除外），受试样品的功能实验剂量必须在毒理学评价确定的安全剂量范围之内。

3对受试样品给予方式的要求

必须经口给予受试样品，首选灌胃。灌胃给予受试物时，应根据试验的特点和受试物的理化性质选择适合的溶媒（溶剂、助悬剂或乳化剂），将受试物溶解或悬浮于溶媒中，一般可选用蒸馏水、纯净水、食用植物油、食用淀粉、明胶、羧甲基纤维素、蔗糖脂肪酸酯等，如使用其他溶媒应说明理由。所选用的溶媒本身应不产生毒性作用，与受试物各成分之间不发生化学反应，且保持其稳定性，无特殊刺激性味道或气味。如无法灌胃则可加入饮水或掺入饲料中给予，并计算受试样品的给予量。

应描述受试物配制方法、给予方式和时间。

四、保健食品人体试食试验的基本要求

1评价的基本原则

1.1原则上受试样品已经通过动物实验证实（没有适宜动物实验评价方法的除外），确定其具有需验证的某种特定的保健功能。

1.2原则上人体试食试验应在动物功能学实验有效的前提下进行。

1.3人体试食试验受试样品必需经过动物毒理学安全性评价，并确认为安全的食品。

2试验前的准备

2.1拟定计划方案及进度，组织有关专家进行论证，并经伦理委员会参照《保健食品人群食用试验伦理审查工作指导原则》的要求审核、批准后实施。

2.2根据试食试验设计要求、受试样品的性质、期限等，选择一定数量的受试者。试食试验报告中试食组和对照组的有效例数不少于50人，且试验的脱离率一般不得超过20％。

2.3开始试食前要根据受试样品性质，估计试食后可能产生的反应，并提出相应的处理措施。

3对受试者的要求

3.1选择受试者必须严格遵照自愿的原则，根据所需判定功能的要求进行选择。

3.2确定受试对象后要进行谈话，使受试者充分了解试食试验的目的、内容、安排及有关事项，解答受试者提出的与试验有关的问题，消除可能产生的疑虑。

3.3受试者应当符合纳入标准和排除标准要求，以排除可能干扰试验目的的各种因素。

3.4受试者应填写参加试验的知情同意书，并接受知情同意书上确定的陈述，受试者和主要研究者在知情同意书上签字。

4对试验实施者的要求

4.1以人道主义态度对待志愿受试者，以保障受试者的健康为前提。

4.2进行人体试食试验的单位应是具备资质的保健食品功能学检验机构。如需进行与医院共同实施的人体试食试验，医院应配备经过药物临床试验质量管理规范（GCP）等培训的副高级及以上职称。

医学专业人员负责项目的实施，有满足人体试食试验的质量管理体系，并具备处置人体试食不良反应的部门和能力。检验机构应加强过程监督，与医院共同研究制定保健食品人体试食试验方案，并严格按照经过保健食品人体试食伦理审核的方案执行。

4.3与试验负责人保持密切联系，指导受试者的日常活动，监督检查受试者遵守试验有关规定。

4.4在受试者身上采集各种生物样本应详细记录采集样本的种类、数量、次数、采集方法和采集日期。

4.5负责人体试食试验的主要研究者应具有副高级及以上职称。

根据受试样品的性质和作用确定观察的指标，一般应包括：

5.1在被确定为受试者之前应进行系统的常规体检（进行心电图、胸片和腹部B超检查），试验结束后根据情况决定是否重复心电图、胸片和腹部B超检查。

5.2.1主观感觉（包括体力和精神方面）。

5.2.3生理指标（血压、心率等），症状和体征。

5.2.4常规的血液学指标（血红蛋白、红细胞和白细胞计数，必要时做白细胞分类），生化指标（转氨酶、血清总蛋白、白蛋白，尿素、肌酐、血脂、血糖等）。

5.2.5功效性指标，即与保健功能有关的指标，如有助于抗氧化功能等方面的指标。

6受试者参加试食试验发生的交通、误工等费用应当纳入试验预算。

五、评价保健食品功能时需要考虑的因素

1人的可能摄入量：除一般人群的摄入量外，还应考虑特殊的和敏感的人群（如儿童、孕妇及高摄入量人群）。

2人体资料：由于存在着动物与人之间的种属差异，在将动物实验结果外推到人时，应尽可能收集人群服用受试样品后的效应资料，若体外或体内动物实验未观察到或不易观察到食品的保健作用或观察到不同效应，而有大量资料提示对人有保健作用时，在保证安全的前提下，应进行必要的人体试食试验。

3在将本程序所列实验的阳性结果用于评价食品的保健作用时，应考虑结果的重复性和剂量反应关系，并由此找出其最小有作用剂量。

4食品保健功能的检验及评价应由具备资质的检验机构承担。

OK，关于保健品申报注册和保健食品可以正常注册了！的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。