皂苷人参复合粉功效？人参皂苷协同增效的研究进展

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来源：莫秀丽，陈石生，李涛，严建刚，赵余庆．人参皂苷协同增效的研究进展[J].现代药物与临床,2023,38(12):3174-3180.

人参中含有多种化学成分，其中人参皂苷是主要活性成分[1]。迄今为止，已经从人参中发现并且鉴定的人参皂苷有100余种。人参皂苷存在于人参的根、茎、叶、花和果实中，具有改善记忆力、增强免疫功能、调节心肌功能、抗肿瘤、抗血栓和抗肝纤维化等多种生物活性[2]。协同增效作用指的是两种或两种以上成分的组合作用效果远大于预期相加效应。人参皂苷与其他药物联合使用可产生协同增效作用，作用于肿瘤、神经系统、心血管系统、免疫系统、血液和造血系统等，提升人参皂苷的临床应用价值。本文综述了人参皂苷与其他药物协同增效作用于肿瘤、神经系统、心血管系统、免疫系统、血液和造血系统等，为人参皂苷的临床应用提供参考。

王柯等[3]以Lewis肺癌小鼠为研究对象，发现人参皂苷Rg3（ig，0.8mg/kg）联合吉西他滨和顺铂（ip，50mg/kg、0.2mL）可明显抑制肿瘤体积的增大和肿瘤血管的生成，并且出现了增效减毒作用。许霞辉[4]以C57BL6小鼠为研究对象，发现人参皂苷Rg3（ig，5mg/kg）联合苏拉明（ip，10mg/kg）可协同抑制癌细胞的生长和转移、抑制血管生成。人参皂苷Rh2（30mg/kg）联合BMAP28肽（15mg/kg）可协同诱导肺癌细胞凋亡[5]。

Yang等[6]发现20mg/kg人参皂苷Rd联合5mg/kg康普瑞汀磷酸二钠协同抑制癌细胞活力、抑制移植瘤的生长、改善肿瘤缺氧微环境。Zhao等[7]发现0.75mg/mL人参总皂苷联合0.75μg/mL丝裂霉素C处理人非小细胞肺癌细胞系A549、PC-9细胞48h，明显抑制癌细胞活力。杨扬[8]使用稀有人参皂苷群（15μg/mL）联合紫杉醇（20nmol/L）处理对数生长期的A549细胞48h，可协同诱导细胞凋亡、影响抗凋亡蛋白质水平。原人参二醇联合化疗可提高抑瘤率、瘤细胞凋亡率[9]。

李玲玲[10]研究表明人参皂苷Rg3（30μg/mL）、奥沙利铂（0.5μg/mL）、索拉非尼（2μmol/mL）联用可明显抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞凋亡。钱丽[11]研究表明人参皂苷Rg3（ip，5mg/kg）、奥沙利铂（5mg/kg）、索拉非尼（ig，30mg/kg）两两联用较人参皂苷Rg3单药抑瘤作用明显增强，并且三药诱导癌细胞凋亡效果更强。汪曾秀[12]以肝癌细胞株为研究对象，发现人参皂苷Rg3、奥沙利铂、索拉非尼联用可明显抗细胞黏附、抑制细胞迁移和细胞侵袭，并且人参皂苷Rg3与其他两药分别联用可协同抑制癌细胞生长、阻断细胞周期[13]。

倪雪娇[14]、李尤[15]、Lu等[16]以肝癌细胞株为研究对象，发现人参皂苷Rg3联用索拉非尼可明显抑制肝癌细胞增殖。Chen等[17]采用人参皂苷Rg3（75mmol/L）联合青蒿琥酯（15mmol/L）处理人肝癌细胞48、72h，可明显诱导细胞凋亡、抑制癌细胞生长。研究表明，人参皂苷Rg3（100μmol/L）联合阿霉素（100μmol/L）可协同抑制肝癌细胞活力[18]。人参皂苷Rb1（80mg/mL）分别与白消安（60mg/L）[19]、黄芪（60mg/mL）[20]可显著提高NK细胞对肝癌细胞杀伤率。人参皂苷Rh2（80μmol/L）联合siRNA-DAD1协同抑制肝癌细胞的增殖，并促进其凋亡[21]。刘霞[22]以ICR小鼠为研究对象，采用人参皂苷Rd（ig，20mg/kg）、叶酸（ig，6mg/kg）、二甲双胍（ig，240mg/kg）、维生素D3（ig，200IU/kg）联合使用，可协同减少结肠肿瘤数目。

李鹏[23]研究表明雷公藤红素-聚乙二醇-人参皂苷Rh2载药胶束能有效抑制A549/MDR细胞的生长、提高耐药细胞内药物含量、诱导耐药细胞的凋亡。人参皂苷Rp1（5μmol/L）联用放线菌素D（30nmol/L）可协同抑制结肠癌细胞生长[24]。陈磊[25]发现人参皂苷CK和人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）可协同抑制结肠癌细胞存活、诱导细胞凋亡。Wang等[26]研究发现人参皂苷（10.0mg/L）与瑞戈非尼（1mg/L）联合组对人肝癌细胞生长的抑制作用最强。Deng等[27]研究表明人参皂苷（po，520mg/kg）联用姜黄素（po，200mg/kg）可通过抑制炎症的发生和血管的生长，抑制肿瘤的生长。

Li等[28]发现人参皂苷Rb1（80μmol/L）联合阿帕替尼（40μmol/L）作用于人下咽癌细胞72h可抑制肿瘤体积、抑制肿瘤血管的形成。周芳亮等[29]以健康BALB/c裸鼠为研究对象，发现人参皂苷Rg3（ig，5mg/kg）联合小檗碱（ig，10mg/kg）可明显抑制移植瘤的生长、诱导移植瘤的凋亡。

Ben-Eltrik等[30]用不同浓度药物处理人前列腺癌细胞24、48、72h，结果表示20(S)-原人参二醇（100mol/L）联合骨化三醇（10nmol/L）可协同抑制癌细胞增殖、影响细胞周期进程、调节细胞凋亡。研究表示，人参皂苷Rb1、Rc、CK（20、250、250mol/L）与知母皂苷AⅢ（36mol/L）对诱导癌细胞凋亡具有协同作用[31]。Lv等[32]发现人参皂苷Rh2（30mg/kg）联合SMI-4a（15mg/kg）可以抑制黑色素瘤细胞的细胞活力、诱导其凋亡。人参皂苷Rg1（6.25μg/mL）联合奈达铂（4.607μg/mL）可协同抑制卵巢癌细胞增殖、阻滞细胞周期[33]。

Lee等[34]以膀胱癌细胞为研究对象，发现人参皂苷Rg3（50μmol/L）和顺铂（20μg/mL）处理膀胱癌细胞48h可协同抑制癌细胞生长、改变细胞周期。人参皂苷Rg3（3.0mg/kg）联合环磷酰胺（20mg/kg）协同抑制卵巢癌生长、延长小鼠生命周期、抑制肿瘤增殖和血管生成[35]。此外，人参皂苷Rg1（ip，20mg/kg）联合环磷酰胺（ip，20mg/kg）提高巨噬细胞吞噬功能[36]。研究表明，人参皂苷Rh2（40μmol/L）联合氟达拉滨（2μmol/L）、硼替佐米（50nmol/L）协同促进淋巴癌细胞凋亡[37]。

人参皂苷与康普瑞汀磷酸二钠[6]、阿帕替尼[28]、知母皂苷AⅢ[31]抑制肿瘤细胞活力、影响肿瘤细胞的增殖速率、升高细胞凋亡因子水平、抑制肿瘤细胞迁移和侵袭、影响血管内皮生长因子水平[38]。在抗肿瘤方面，人参皂苷Rg3可通过影响NF-κB、PI3K/Akt、STAT3等信号通路来发挥多种机制的抗肿瘤作用。同时在临床上，研究者使用参一胶囊（成分为人参皂苷Rg3）与各种药物协同治疗癌症，发现人参皂苷Rg3无毒，且耐受性良好。若能充分发挥人参皂苷Rg3在抗癌方面的作用，将有望提高我国相关肿瘤的治疗率[39]。

中脑黑质多巴胺能神经元的缺失是帕金森病发生的主要原因。晏振[40]发现人参皂苷Rg1（iv，10mg/kg）与胰岛素样生长因子-1（侧脑室给药，0.5μg/μL）联合给药可以改善MPTP诱导的小鼠多巴胺能神经元的损伤，较人参皂苷Rg1单独给药效力提升。在体外实验中，人参皂苷Rg1与胰岛素样生长因子-1联合给药可以增强6-羟多巴胺诱导的神经元细胞SK-H-NH细胞活力，较人参皂苷Rg1组细胞活力明显提升。故人参皂苷Rg1与胰岛素样生长因子-1联合给药在帕金森病治疗中具有协同增效作用。

同时，人参皂苷Rg1和京尼平苷等量联合应用也在保护缺氧神经元方面起到相同作用，与京尼平苷单药组相比，联合组的神经元活力提升。乳酸脱氢酶（LDH）泄漏率可反映药物细胞毒性，联合给药可降低氧糖剥夺神经元细胞的LDH泄漏率[41]。Gao等[42]研究表明人参皂苷Rg1（50mg/kg）和神经干细胞移植联合使用在治疗脑卒中中达到协同增效的效果，神经障碍评分显示，相比人参皂苷Rg1组，联合组神经障碍能力降低，脑梗死体积明显减小。

Lu等[43]研究表明，人参皂苷Rg1联合热休克蛋白70组的神经元再生长度明显长于是人参皂苷Rg1组，在保护神经方面可协同增效。人参皂苷Rb1（ig，60mg/kg）和罗格列酮（ig，3mg/kg）组小鼠找到平台象限的概率明显高于罗格列酮组，表明在提高记忆力方面可达到协同增效的作用[44]。Li等[45]研究发现在保护神经功能方面，人参皂苷Rb1（iv，40mg/kg）和大黄素（iv，25mg/kg）联用组缩小脑梗死面积的能力较人参皂苷Rb1组明显提高，故联合组在治疗脑缺血再灌注中具有协同增效效果。池彬彬等[46]研究证明，人参皂苷Rb1（20mg/kg）和左旋多巴（23mg/kg）可明显恢复运动功能，与其他各组相比，药效最显著，达到协同增效的作用。

Zhang等[47]研究表明，相比人参皂苷组，人参皂苷（ig，80mg/kg）联合黄藤素（ig，200mg/kg）组的大鼠找到目标象限的能力明显提高，而联合组N末端脑钠肽前体水平明显低于人参皂苷组，指示认知和记忆功能的下降，表明其可在改善认知和记忆功能中表现出协同增效作用。人参总皂苷（ig，300mg/kg）和石菖蒲挥发油（ig，60mg/kg）联合组比人参总皂苷组的乙酰胆碱转移酶水平升高，表明联合组在提高胆碱能神经系统功能时可发挥协同增效效果[48]。人参总皂苷（ig，100mg/kg）联合淫羊藿苷（ig，10mg/kg）组在八臂电迷宫实验中出现的错误的次数较阳性药组减少，并且联合组的神经元形态与假手术组最接近，提示联合用药在提高学习记忆和保护海马神经元中表现出协同增效作用[49]。

人参皂苷联用胰岛素样生长因子-1[40]、罗格列酮[44]、大黄素[45]影响神经递质（乙酰胆碱）、激素（睾酮）、受体（谷氨酸受体、雌激素受体）、脑源性神经营养因子（N末端脑钠肽前体）以及多种细胞内信号分子（NO、乙酰胆碱转移酶）的水平[50]，具有抗帕金森病[39]、提高记忆力[43]、治疗缺血再灌注损伤[44]等多种生物活性。目前，鄢硕[51]阐明了人参皂苷、缬草与Omega-3复方制剂成为临床抗抑郁药物的潜力和优势，为复方制剂的研究开发提供了参考，多位研究者已利用细胞或动物模型证实了人参皂苷Rg1的神经营养、神经保护作用，且不良反应少、药理作用广泛[52]，因此在协同治疗神经系统疾病方面人参皂苷具有较大的发展潜力。

人参皂苷Rb1（20mg/kg）联用磷酸川芎嗪（40mg/kg）在扩张性心脏病转基因小鼠中存活率比磷酸川芎嗪组明显提高，心率明显改善，提示其在治疗扩张性心脏病中的协同增效作用[53]。张雪[54]研究表明人参皂苷Rb1（0.1μmol/L）联合乌头碱（0.1μmol/L）可改善心肌细胞活力、影响心衰细胞RNA浓度，较人参皂苷Rb1组药效明显提高，在治疗急性心力衰竭方面协同增效。血管内皮细胞产生NO对缺血心肌产生保护作用，人参皂苷Rg1（20mg/kg）和B族维生素组NO释放量较人参皂苷Rg1组增长，联合组的人参皂苷Rg1入脑量明显高于人参皂苷Rg1单药组，协同治疗心肌缺血作用明显[55]。

Jiang等[56]研究证明，在左心室射血分数和缩短分数中，人参皂苷（40mg/kg）联合五味子醇甲（4mg/kg）、麦冬皂苷D（1mg/kg）组的药效比人参皂苷单药组明显改善。赵侠勇等[57]发现人参总皂苷（10mg/kg）联合异氟醚（iv，1.0个MAC吸入30min）可明显减少大鼠心肌梗死面积，较人参总皂苷组药效提高，同时抑制炎症因子的能力强于人参总皂苷单药组。

人参皂苷协同磷酸川芎嗪可增强SOD活性、减少心肌细胞和心肌的病理损伤、减少梗死面积/缺血面积、增强心功能等[53,58]。在临床方面，李建华等[59]发现振源胶囊（主要含人参总皂苷）可改善患者心悸、失眠、气短乏力等症状。现代药理研究表明，人参皂苷Rg1、Rb1、Re在对抗心律失常、保护心肌组织、增加心肌收缩力等治疗心血管疾病方面效果显著[60]。

人参皂苷Rg3（ig，100mg/kg）和槐耳颗粒（ig，900mg/kg）联合给药组的脾指数、胸腺指数比人参皂苷Rg3单药组明显提高，在免疫调节中发挥协同增效效果[61]。人参皂苷Rg1（50μg）和重组大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位（30μg）制成的鼻内佐剂对全身和黏膜免疫应答可产生协同增效现象，联合用药组IgG、IgA吸光度值显著高于人参皂苷Rg1单药组[62]。

Zhou等[63]研究证明，人参皂苷（150mg/kg）与西洋参多糖（1500mg/kg）联合用药可明显提高胸腺指数，此外，联用组的B细胞明显高于人参皂苷组，协同改善肠道免疫功能。人参皂苷（80mg/kg）配伍雷公藤多苷（8mg/kg）可在治疗类风湿关节炎中表现出协同增效结果，通过关节炎指数显示联合组的药效明显高于人参皂苷单药组，并且联合组的促炎因子水平比人参皂苷单药组降低[64]。成纤维样滑膜细胞是滑膜炎中组织损伤和基质重塑的直接效应细胞，从成纤维样滑膜细胞的吸光度值显示，人参皂苷与雷公藤多苷联合组的药效比人参皂苷单药组明显提高[65]。

人参皂苷联合槐耳颗粒影响免疫器官（脏器指数）、免疫细胞（淋巴细胞、树突细胞、巨噬细胞等）、免疫分子（淋巴因子、补体、抗体等）等指标[62]。相比较其他人参皂苷单体而言，人参皂苷Rg3免疫调节途径较全面，发展前景较好。协同调节免疫功能的研究在动物模型中应用较多，未来需开展临床方面的研究，为其能投入临床应用提供依据[66]。

5-溴-2′-脱氧尿苷（BrdU）是标记细胞增殖的药物，与单药组相比，人参皂苷Rg3（0.73μmol/L）联合维拉帕米（0.52μmol/L）组的BrdU渗入率明显减少[67]。白血病细胞系经过药物处理后对比LDH泄漏率可得出，与人参皂苷CK组相比，人参皂苷CK（30μmol/L）联合阿糖胞苷（4μmol/L）组药效明显增强，可见联合组可在治疗白血病中发挥协同增效作用[68]。血糖评估显示人参皂苷Rb1（ig，1mg/kg）和人参多糖（ig，60mg/kg）组药效比人参皂苷Rb1组显著提高，可协同增效治疗糖尿病[69]。Chen等[70]发现人参皂苷CK（ig，80mg/kg）联合甲氨喋呤（ig，0.5mg/kg）可协同增效减轻贫血状态，提升外周血中血红蛋白，提示联合组药效高于甲氨喋呤单药组。人参皂苷联合参麦注射液在促进骨髓细胞增殖、提高造血功能方面具有较大效果[71]。

人参皂苷联合维拉帕米[67]、阿糖胞苷[68]、人参多糖[69]促进造血祖细胞/干细胞的增殖、分化，延长造血细胞存活，诱导T淋巴细胞白血病细胞凋亡，抑制肿瘤新生血管，提高淋巴细胞刺激指数[72]。升血灵胶囊（人参总皂苷）、派能达胶囊（主要成分为人参总皂苷）与其他药物协同治疗血液和造血系统疾病已进入了临床研究。

从变形链球菌生长曲线可见，相比人参皂苷Rh2单药组，人参皂苷Rh2与氟化钠能协同增效抑制变形链球菌生长[73]。抑制胶原降解MMP-1酶对于预防皮肤老化可能是至关重要的，人参皂苷CK与桑橙素联合组可协同抑制MMP-1转录水平，明显低于单药组水平[74]。从人脐静脉内皮细胞的存活率可知，人参皂苷Re与丹酚酸B联用可协同增强抗内皮细胞凋亡能力[75]。

NO是在炎症部位产生的多效性介质，相比人参皂苷Rg1组，人参皂苷Rg1与低剂量糖皮质激素联用组提高了NO抑制率，产生协同增强抗炎能力的效果[76]。相比人参皂苷组，人参皂苷联合沙棘多糖提高了线虫的存活率[77]。通过对肺损伤评分可知，人参总皂苷与乌司他丁联用可在治疗肺损伤中发挥协同增效作用[78]。肝糖原含量越高说明能给机体提供的能量越多，人参提取物联合牡蛎肽肝组的糖原水平明显高于人参提取物单药组[79]。

人参皂苷属于一类连接有糖链的三萜皂苷类成分，是人参中最重要的生理活性物质[80]。人参皂苷对人体健康有着重要作用，其中的多种单体对多种器官起到保护作用，不仅可以抗休克、保护胃肠道，还可以安神益智、增强记忆能力、改善造血功能、保护心脏等。目前人参皂苷的研发已取得突破性进展，其提取分离、单体产业化制备的技术要求已显著提高[81]。在医药层面上，协同作用的定义为两种或多种试剂的组合作用效果，且大于预期相加效应[82]。近年来对人参皂苷的功能深入挖掘的同时，人参皂苷与其他药物联合使用治疗疾病也成为研究热点，人参皂苷与可化学药、中药成分协同治疗疾病，其中联合化学药协同治疗疾病的研究较多。人参皂苷与其他药物组成的复方制剂协同治疗疾病的研究较少，学者可拓展此方面的研究。

综上所述，通过人参皂苷与其他药物协同作用可以促进人参皂苷功能效果的提高，进行不同的组合优化，实现协同增效结果，为生产实践提供指导意义。人参皂苷与其他药物联用不仅能为治疗疾病提供更优选择，同时也为天然药物的开发利用提供新的思路。

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