大家好,乙肝特效药相信很多的网友都不是很明白,包括协和团队发现治疗乙肝更有效新药也是一样,不过没有关系,接下来就来为大家分享关于乙肝特效药和协和团队发现治疗乙肝更有效新药的一些知识点,大家可以关注收藏,免得下次来找不到哦,下面我们开始吧!
说起协和医院,想必大家都知道是国内顶尖的医疗机构,是权威中的权威。近日,中国医学科学院北京协和医学院药物生物技术研究所最近的一项科研成果对NVR-778进行了结构优化—2d。那各位乙肝战友们要问了,什么是NVR3-778啊?这听起来这么深奥的东西,和乙肝又有什么关系呢?
其实,NVR3-778是一种新型HBV核衣壳组装调节剂(CAM),可抑制乙肝病毒的HBV复制,目前正处于治疗HBV感染的II期临床试验中。也就是说,这是一项有望更有效治疗乙肝的在研新药。
研究人员发现,与NVR3-778(IC50:0.33μM;CC)相比,化合物2d具有更强的抗乙肝病毒HBV活性(IC50:0.25μM),且具有更低的细胞毒性(CC50:10.68μM)和更高的选择性指数(SI:40.72)。50:5.14μM;SI:18.36),并且对乙肝病毒HBV的组装也显示出类似的抑制作用。分子对接研究进一步表明化合物2d可能与核心蛋白形成更强的相互作用。此外,化合物2d的药代动力学也得到了初步的探究。化合物2d的体内抗HBV研究有希望尽快展开。
前期在HBV感染人源化小鼠模型中NVR3-778用药42天可观察到小鼠血清和肝内HBVDNA和血清HBVRNA显著降低,NVR3-778在模型中表现出高效持久的抗HBV病毒效果,NVR3-778联合干扰素的抗病毒效果甚至优于恩替卡韦。在健康志愿者中进行的剂量范围临床研究中,NVR3-778的耐受性良好并实现高血浆暴露。今年年初,发布于《Gastroenterology》杂志上的研究结果显示,总体而言,NVR3-778在这项针对HBeAg阳性且无肝硬化的慢性HBV感染者的Ⅰ期研究中,表现出了良好的药物安全性和抗病毒活性,NVR3-778与PegIFN联合使用可最大程度地降低HBVDNA和HBVRNA的血清水平。
也就是说,NVR3-778这种乙肝在研新药目前表现出来治疗效果良好,安全性佳,或许具有不错的前景。
说到核衣壳组装抑制剂,有些乙肝战友可能会想到强生公司的JNJ-379,这款新药也是经常出现在各种新闻报道当中。插一句题外话,其实今天说到的NVR3-778目前也是属于强生公司(强生为了NVR3-778收购了NoviraTherapeutics公司)。可能很多战友还是不清楚这类新药的作用机制到底是什么,下面小编就为大家简单的介绍一下。
乙肝病毒HBV的主要结构是核衣壳,核衣壳是由核心蛋白组成的衣壳和HBVrcDNA组成,当乙肝病毒吸附进入肝细胞后,核衣壳将其中包含的HBV基因组释放出来,从而使得乙肝病毒在肝细胞中进行基因组的复制、蛋白的翻译以及组装,最后释放出新的子代病毒。因此,HBV的核衣壳在HBV病毒复制和病毒稳定性方面具有非常重要的作用,是研究人员关注的焦点。核衣壳抑制剂通过抑制HBV病毒组装和DNA复制以抑制病毒的复制,阻断新肝细胞的感染,减少并最终消除感染的肝细胞,从而提高慢乙肝的治愈率。
如今,多种乙肝新药进入到临床实验阶段,本文提到的我国科学家对NVR3-778进行了结构优化在现阶段的临床前研究中抗病毒作用和安全性优,有望进入到临床研究阶段!让我们一起期待乙肝新药的早日面世!
关于乙肝特效药到此分享完毕,希望能帮助到您。