多指症 新生婴儿手指脚趾共31根

大家好，关于多指症很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于新生婴儿手指脚趾共31根的知识，希望对各位有所帮助！

记得在小学的时候，班上有位同学有只手是长了6根手指头的，班上的小伙伴们老是拿他来开玩笑，甚至是各种欺负，可想而知，这多指症不单是影响孩子未来身体健康，对于孩子未来的心理成长也会带来很大的伤害。今日新闻有报道称一位新生婴儿弘弘的手指脚趾共有31根，医生判定婴儿患有罕见“多指症”。那么，多指症究竟是怎么一回事的呢?

2016年5月1日，湖南省平江县，南江镇中坪村一名3月大的男婴弘弘，患有罕见“多指症”，天生长出了31个手指、脚趾头。

弘弘的手指和脚趾长得“很特别”，手指有15根，脚趾有16根，加起来就有31根。令人惊讶的是，他的两只手都有两个手掌，左手上的两个手掌长出8根手指，右手长出7根手指，4个手掌上都没有大拇指;两只脚的脚掌上分别生长着8个脚趾，而且都有单独的骨胳，散开看酷似“莲花掌”。

“没想到，孩子也随妈妈，患上多指症……”弘弘的爸爸邹成林告诉记者，妻子每只手和脚都有6根指头，担心遗传给小孩，妻子怀孕前期在深圳市中医院、深圳市人民医院分别做了孕检，后来在怀孕20-28周之间的最佳孕检时期，又在深圳市福田区妇幼保健院做了四维彩超，可是检查的医生都没有说儿子身体存在缺陷。

湖南省人民医院小儿骨科刘宏教授告诉邹成林，他儿子这种左手7指右手8指，左右脚8趾的多指症，实属罕见，手术的难度也大，需要在6个月至1岁之间做手术，如果孩子的年龄过大，就会错过最佳手术期，给患者带来被动。

多指症是指正常手指以外的手指赘生，或者足手指的指骨赘生，或足单纯软组织成分赘生，或足掌骨赘生等。这是手及上肢先天性畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%。其发生率约为0.1%左右。

在目前来看，多指畸形的病因不是固定的，根据患者个体的不同而不同，非常复杂。导致多指畸形的原因多为遗传因素，约2/3具有家族遗传病史，且有隔代遗传的家族史。

多指(趾)症是一种常见的手(足)部骨病，多指症会遗传，这是肯定的，它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病(除此之外，还有短指症、并指症等)。但不同类型，其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传(AD)，有的是常染色体隐性遗传(AR)，还有的是多基因遗传。遗传方式不一样，其发病风险自然也不一样。目前，有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明了。现详述如下：

如上所述，本病是一类与遗传有关的、以肢体为主的骨发育异常病，多出的指(趾)头可以是完整的全指发育，也可以由单个指(趾)骨形成，还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧(轴前性)或尺侧(轴后性)。

轴前性多指症可分为四型：第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见，女多于男，常为单侧。其遗传方式未明，已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传(因外显率低)还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指，3条指骨发育良好，双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指，某些病例也有足趾(第一或第二趾)多指。第Ⅳ型为多指并指畸形，将其归入多指一类是因为如无多指，并指就不会出现，手的拇指轻度成对，三、四指有不同程度并指，足趾为第一或二趾成对，并趾则可累及所有足趾，以第二、三趾较多见。

轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指，与第五指或一额外掌骨连接，为常染色体显性遗传，外显率高。B型为未形成良好的额外指，只有皮瓣形成，遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为，A、B型的基因型是相同的，因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。

除常染色体显性遗传的多指症外，还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。

多指也可是其他遗传病的一种表现，而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良，尖头多指并指畸形，短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。

以上已经说到多指症的发病原因比较复杂，多为遗传因素所致，所以当婴幼儿出生发现患有“多指症”的时候，家长们应该尽早地带孩子到医院就诊治疗，听从医生建议，以免错过治疗的最佳时期!

OK，关于多指症和新生婴儿手指脚趾共31根的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。