海狗油的功效与作用 CAHPC专家点评第16篇

很多朋友对于海狗油的功效与作用和CAHPC专家点评第16篇不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

魏亚红硕士研究生

肿瘤学硕士研究生，河北省人民医院肿瘤五科医师。

欧米伽-3（ω3）补充剂与欧米伽-6（ω6）补充剂在改善乳腺癌幸存者疼痛方面的效果对比研究：URCCNCORPRCT（ABS：10118）

疼痛是乳腺癌治疗中极为常见的不良反应。重度疼痛降低治疗依从性、增加激素治疗（HT）的停药率，同时影响生活质量。通过多中心、盲法、II期、RCT的URCCNCORP研究，比较ω3脂肪酸（鱼油）补充剂与ω6脂肪酸（大豆油）补充剂对改善疼痛的效果。

乳腺癌幸存者在辅助治疗后的4-36个月随机分为3组：1）高剂量ω3（ω3;6g/天）组，2）低剂量ω3/ω6（ω3/ω6;ω3：3g/天，ω6：3g/天）组和3）高剂量ω6（ω6;6g/天）组，共使用6周。在干预前和干预后通过简单疼痛量表（BPI）评估疼痛。连续检测血液中血清脂肪酸和炎性生物标志物含量。通过可以控制基线疼痛和HT（AI，他莫西芬或无）类型的ANCOVA来计算从基线到干预后的二次数据分析的平均变化。

共纳入108例女性乳腺癌幸存者（93％为白人，平均年龄60岁）。生物化学血液分析表明三组患者均具有高度依从性，且血液标本污染最小。三组患者在基线时的平均最重疼痛水平没有差异（ω3=4.9，ω3/ω6=5.6，ω6=4.7;p=0.43）。平均最重疼痛评分在ω3组降低0.8分，ω3/ω6组降低0.8分，ω6组降低1.7分（ω3vsω6p值=0.18）。当前疼痛评分的平均变化水平更明显（变化评分：ω6=21.8vsω3/ω6=20.8vsω3=20.5;ω3vsω6p=0.05），提示存在剂量反应。在平均疼痛和最轻疼痛也出现相似改变，但不具有统计学差异。与ω3组相比，ω6组的炎性生物标志物IL-6水平显著降低（IL-6变化：ω3=+0.17vsω6=20.30;p<0.01）。

ω6补充剂较ω3补充剂更能降低乳腺癌幸存者的疼痛水平。与ω3补充剂相比，ω6补充剂显著降低血液IL-6水平，提示存在潜在的作用机制。未来需要进一步研究ω6脂肪酸在癌症患者中的作用。

研究资助：NCIR03CA175599＆UG1CA189961。北欧自然公司提供所有研究代理。

天津医科大学肿瘤医院疼痛科主任、营养科主任

中华医学会疼痛学分会常委、癌痛学组组长

中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会常委、难治性癌痛学组组长

中国抗癌协会肿瘤营养与支持治疗专业委员会常委、肿瘤营养支持学组组长

中国抗癌协会肿瘤心理学专业委员会常委

中国抗癌协会麻醉与镇痛专业委员会委员

ω-3和ω-6多不饱和脂肪酸（pOIyunsaturatedfattyacid，PUFA）是因第一个双键的位置在3、4和6、7两个碳原子之间而得名。由于ω-3和ω-6PUFA在人体内不能合成，必须由食物供给，所以，食用富含ω-3和ω-6PUFA的食物是十分重要的。例如：亚麻仁油，鱼油和海狗油中富含二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）；ω-6PUFA含量较高的油脂有：红花油、棉籽油、玉米油等。有人根据ω-3和ω-6PUFA可减少细胞因子和前列腺素生成的原理提出用鱼油来缓解疼痛。疼痛使IL-1、IL-6、TNF-a及PGE2的水平上升。ω-3可减少抗炎药的用量，并减轻麻醉剂引起的不良反应。

有研究发现肿瘤患者的ω-6增加，EPA减少。许多研究发现，ω-6PUFA具有促炎作用，而ω-3PUFA具有抗炎作用，本文研究的结果需要更多研究结果来证实，本文仅供参考。

Efficacyofomega-3(v3)supplementationversusomega-6(v6)supplementationforreducingpainamongbreastcancersurvivors:AURCCNCORPRCT.

Background:Painisahighlyprevalentsideeffectofbreastcancertherapy.Highpainlevelscanreducetreatmentadherenceandincreasediscontinuationratesforhormonaltherapies(HT)whilereducingqualityoflife.Weconductedamulti-site,blindedphaseIIRCTexaminingtheefficacyofv3fattyacid(fishoil)supplementationversusv6fattyacid(soybeanoil)supplementationforimprovingpainthroughtheURCCNCORP.

Methods:Breastcancersurvivorsbetween4-36monthspost-adjuvanttherapywererandomizedinto3arms:1)High-dosev3(v3;6g/day),2)Low-dosev3/v6(v3/v6;v3:3g/dayandv6:3g/day)and3)High-dosev6(v6;6g/day)for6weeks.PainwasassessedviatheBriefPainInventory(BPI)atpre-andpost-intervention.Serialbloodwascollectedforserumfattyacidandinflammatorybiomarkeranalysis.ANCOVAs,controllingforbaselinepainandtypeofHT(AI,tamoxifen,ornone),wereusedtocalculatemeanchangefrombaselinetopost-interventionforthissecondarydataanalysis.

Results:108femalebreastcancersurvivorswereaccrued(93%white,meanage=60).Biochemicalbloodanalysesconfirmedhighcomplianceinallarmswithminimalcontamination.MeanbaselineWorstPainlevelsdidnotdifferbetweengroups(v3=4.9,v3/v6=5.6,v6=4.7;p=0.43).ThemeanWorstPainscoredecreasedby0.8pointsforv3,by0.8pointsforv3/v6,andby1.7pointsforv6(v3vsv6p-value=0.18).ThemeanchangeinCurrentPainscorewasmorepronounced(Changescore:v6=21.8vsv3/v6=20.8vsv3=20.5;v3vsv6p=0.05)andindicatedadose-response.SimilarchangeswerefoundforAveragePainandLeastPainbutthedifferenceswerenotsignificant.Thev6grouphadasignificantreductionintheinflammatorybiomarkerIL-6comparedtothev3group(IL-6change:v3=+0.17vsv6=20.30;p,0.01).

Conclusions:v6supplementationreducedpainlevelscomparedtov3supplementationinbreastcancersurvivors.v6alsosignificantlyreducedIL-6levelscomparedtov3,indicatingapotentialmechanismofaction.Furtherresearchisneededontheeffectsofv6fattyacidsincancerpatient.Funding:NCIR03CA175599&UG1CA189961.NordicNaturalsInc.suppliedallstudyagents.Clinicaltrial

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