大家好,关于皮肤萎缩很多朋友都还不太明白,今天小编就来为大家分享关于全身皮肤萎缩变硬的知识,希望对各位有所帮助!
对大多数人来说,微笑是再平常不过的事儿,但是对有些人来说,微笑是“奢侈”的……他们,就是硬皮病患者。硬皮病是一种罕见病,可导致患者表情僵硬,笑容渐失,甚至肺部硬如皮革,呼吸困难。硬皮病最显著的外貌特征为全身皮肤增厚发硬,失去原有的弹性,造成正常面纹消失,鼻翼缩小、嘴唇变薄,形成“面具脸”。
什么是硬皮病?
硬皮病是一种累及皮肤和多系统、多器官的结缔组织疾病,临床上以皮肤增厚和内脏组织进行性纤维化为特征,通常女性为多发人群。
硬皮病早期症状有哪些?
1.雷诺现象,即肢体遇冷或情绪激动时,因血管急剧收缩而肤色变白,后因血液内氧气变少而变紫,最终因反射性扩张而肤色变红。
2.肌肉骨骼症状:乏力、皮肤硬化、肌肉骨骼痛等。
3.肺部症状:出现气喘,供氧不足,双侧肺间质纤维化,胸片呈“蜂窝肺”外观。
4.心脏及肾脏症状:经系统检查后发现多种心脏病变,常表现为气短、胸闷、心律失常等;肾小管病变导致的夜间多尿和低钾血症,晚期出现肾功能衰竭等。
硬皮病病因有哪些?
硬皮病病因复杂,多认为与遗传因素、感染因素、血管异常、免疫异常等有关。
遗传因素——部分患者有明显家族史,白细胞抗原(HLA-Ⅱ类抗原)表达较常人明显增高。
感染因素——不少患者发病前常有急性感染,包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。
血管异常——大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象。病理学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。
免疫异常——在患者体内可测出多种自身抗体,B细胞数增多,体液免疫明显增强。SSc患者循环免疫复合物测定,阳性率高达50%以上。多数患者有高丙球蛋白血症。部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。
目前多数什么认为,硬皮病可能是在一定遗传背景基础上,再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。
硬皮病能否根治?
目前尚无特效的治疗方法,只能对症治疗。治疗主要针对免疫、血管及胶原的异常,以抗炎、免疫抑制、免疫调节、改善血液循环和减少纤维化为基础。
硬皮病的临床异质性较大,需要对每位患者进行个体化的评估和治疗。
日常护理很重要!
1.心理护理:由于硬皮病治疗过程长且显效慢,患者容易产生焦虑,需要及时做好心理护理,认识疾病,掌握自我护理知识,保持乐观情绪,树立信心。
2.皮肤护理:由于患者会出现面容僵硬,张口困难等症状,需及时做好口腔清洁工作,避免日晒,防止外伤,勤按摩局部皮肤,平时注意保暖。
3.饮食注意:以高蛋白、高维生素食物为主,多吃新鲜水果、蔬菜;忌辛辣及刺激性食物;戒烟戒酒。
[作揖]我是王香兰,专注于在头条开展各类皮肤疾病的科普传播。您可以关注我,评论或私信,我都会一一解答,让我们一起保护自身的皮肤健康!
好了,文章到此结束,希望可以帮助到大家。