鸟面综合症？罕见的鸟面综合症

大家好，关于鸟面综合症很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于罕见的鸟面综合症的知识，希望对各位有所帮助！

1、过去的三年，对小波来说是最轻松的三年，大家都戴着口罩，没人会去关注他的长相。在戴着口罩的日子里，小波感觉自己和别人一样了，不再受到陌生人投来的看怪物一样的目光，对他来说是多么的幸福。

2、疫情消失后，大家欢呼的摘下口罩，小波却又变得忧虑起来，经常躲在房间里流泪。对于小波的状况，母亲也很担忧，为母则刚，母亲要坚强的多，他鼓励小波勇敢的面对自己，不要自已别人的嘲笑。

3、鸟面综合症的主要特点是患者面部发育异常，由于缺少几块骨骼，面部长得像鸟脸，嘴巴向前突出，双眼外眼角下垂成八字形，患者口齿不清，听力也有缺陷。这是一种先天遗传疾病，小波的母亲虽然症状较轻，还是能一眼看出和正常人的不同。

4、由于长相怪异，小波从小就面对着别人或惊奇或害怕的目光，在学校里，小波非常自卑，不敢和同学交流。为此，小波的母亲还专程来到学校，讲述小波的疾病及治疗经历，希望同学们接纳他。为了治疗这种罕见的怪病，小波做过五次手术，生活中的艰辛更是无数，同学们听了小波的遭遇都哭了，他们围着小波，有的抱着他，不再害怕排斥他，看到儿子开始被同学接纳，母亲感到很温暖。

5、小波的路注定艰难，等到他长大走上社会，面对的问题只会比在学校时更多。很多人感慨于小波遭遇的同时怒斥他母亲自私，为了实现当妈妈的所谓圆满，明知自己有遗传病的情况下，抱着侥幸心理生下小波，造成儿子一辈子的痛苦。

6、有遗传病就没资格生孩子吗?从优生优育的角度看，是不应该生下有严重缺陷的后代。可是残缺的生命也有活着的权力，小波虽然长相怪异，但是智力正常的，如果他能做到和妈妈一样坚强自信，未来也可以有尊严的活着，并非像有些网友觉得那样一定会终生受罪，这是弱者的心态。

7、他们觉得小波这样肯定一辈子就完了，现实中不管先天后天，比小波情况严重的残疾还有很多，他们都在勇敢的活着，他们不必因为自己的残缺而感觉愧对社会。他们可能消沉过，觉得这辈子完了，他们的坚强也超乎常人的想象，当他们走出阴霾，一样可以有精彩的人生，有感动有欢乐。

关于鸟面综合症到此分享完毕，希望能帮助到您。