抗心律失常药物(抗心律失常药)

其实抗心律失常药物的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解抗心律失常药，因此呢，今天小编就来为大家分享抗心律失常药物的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

（一）Ⅰ类：钠通道阻滞药

Ⅰa类：适度阻滞钠通道，降低Vmax，延长复极过程，延长ERP更明显，代表药：奎尼丁，普鲁卡因胺。

Ⅰb类：轻度阻滞钠通道，轻度降低Vmax，降低自律性，缩短或不影响APD。代表药：利多卡因、苯妥英。

Ⅰc类：明显阻滞钠通道，显著降低Vmax。代表药：普罗帕酮、氟卡尼。

（二）Ⅱ类：β肾上腺素受体阻断药

降低自律性，减慢房室传导，代表药：普奈洛尔、美托洛尔

延长APD、ERP药，代表药为胺碘酮

降低自律性，减慢房室传导，代表药：维拉帕米、地尔硫卓

1.对激活态和失活态的Na+通道均有阻断作用

2.减慢浦氏纤维的4相除极速率，降低自律性。

3.对心肌梗死区缺血的组织（处于失活态）其阻断作用强4.缩短APD，相对延长ERP

本品为窄谱抗心律失常药，仅用于室性心律失常，特别适用于危急病例。

3.用于治疗室性心律失常，对强心甙中毒更有效。

2.降低儿茶酚胺所致的迟后除极；

室上性心律失常，对窦性心动过速，尤其与交感神经过度兴奋有关的效果更好；运动和情绪激动，嗜铬细胞瘤、甲亢引起的室性心律失常均有效。

单用奎尼丁或强心苷治疗房颤不显著时，合用此药效果更显著。

对心梗患者，能缩小梗死范围，降低死亡率。可减少肥厚型心肌病所致的心律失常。

阻滞K+通道，Na+通道，Ca2+通道，非竞争性阻断a、b受体，广谱抗心律失常药。1.降低窦房结和浦氏纤维的自律性，

2.减慢房室结、浦氏纤维的传导速度，

3.延长复极化过程，显著延长心房和浦氏纤维的APD和ERP，延长Q-T间期和QRS波。

4.延长APD的作用不依赖于心率的快慢，该作用易诱发尖端扭转型室性心动过速。

5.扩张血管，冠状动脉，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量。

广谱抗心律失常药，对预激综合征合并房颤或室性心动过速者，其疗效好。

1.常见窦性心动过缓，房室传导阻滞，Q-T间期延长，偶见尖端扭转型心律失常。

2.长期用可见角膜褐色微粒沉着，停药可逐渐消退。

3.少数有甲状腺功能亢进或减退，肝坏死

4.个别有间质性肺炎或肺纤维化。

抑制激活态和失活态的L-型钙通道

是阵发性室上性心动过速的首选药。减少房颤、房扑的心室率；房性心动过速效果也好；也用于急性心梗、心肌缺血和洋地黄中毒所致的室早的治疗。

口服有便秘、腹胀、头痛、骚痒，静脉给药可致血压降低，暂时窦性停搏；Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、心衰及心源性休克者禁用，老人，肾功能不良者慎用。

关于抗心律失常药物和抗心律失常药的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。