正常的支原体检验报告？支原体常规检测方法汇总

大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下正常的支原体检验报告的问题，以及和支原体常规检测方法汇总的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！

1、小伙伴们来聊聊，支原体的常规检测方法。

2、养细胞的小伙伴，最怕遇到的，大概就是细胞污染了。

3、这细菌和真菌污染好辨别，处理起来虽然麻烦，但也不是毫无办法。相比起来，支原体污染才是防不胜防。

4、显微镜很难捕捉到它们的身影，与细胞共存在同一培养体系下，还跟细胞抢吃抢喝。可怜弱小又无助的细胞根本不是支原体的对手，只能苟延残喘，状态一代不如一代，导致实验结果出现偏差。

5、多数情况下，发现细胞疑似支原体污染，直接丢掉然后清理环境即可。但在一些特殊实验，比如：细胞保种、抗体药生产、疫苗生产或是细胞治疗过程中，则需要对细胞例行支原体检测，以确保细胞的纯净。

6、支原体常规检测法之经典法

7、这里指的是基于经典法试剂盒：Venor?GemqEP的检测方法。

8、是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。

9、在支原体经典法检测试剂盒中，无需RNA提取和反转录步骤，样品仅需待检测的细胞上清或是从上清中提取的DNA。

10、经典法试剂盒：Venor?GemqEP使用方法

11、一、样品制备：

12、①浓缩：当细胞长至90%时，即可收集上清开始检测，可对样品进行适当浓缩。

13、注：浓缩仅适用于支原体的完整性，避免浓缩前支原体被破坏（如热灭活）。

14、②稳定：细胞培养样品可能含有丰富的DNA酶，在低温下也能降解支原体DNA。因而推荐进行样品稳定化处理。如果立即进行DNA抽提，则忽略这一步。

15、③DNA抽提：大量证据表明，DNA抽提可实现最高的灵敏度。DNA抽提有多种方法，但应适合支原体基因组。我们推荐：

16、Venor?GeMSamplePreparationkits（货号56-1010/-1050/-1200)适合手动DNA抽提

17、这些DNA抽提试剂盒已经过大量验证，具体流程参见试剂盒说明书。另外Venor?GeMqEPkit包含的内控DNA对照，也用于验证DNA抽提步骤（内控原理：已知浓度的细胞，包含内部控制DNA序列，该序列不和现有的任何有机体序列同源，对检测的DNA样品干扰极小。在DNA提取前，将该内控细胞和样品一起加入细胞裂解液中，被一起提取出来。和靶点样品一起进行荧光定量PCR实验，内控DNA序列的成功扩增提示靶点DNA的提取成功）。

18、二、试剂制备与PCR

19、注：具体参数设置可点击阅读原文，登录缔一官方网站进行查询

20、另外，下列仪器已经通过PCR反应验证：

21、三、试剂制备与PCR

22、FAM通道检测支原体荧光信号。依据DNA标准曲线和Ct值定量。具体步骤需参考具体qPCR仪及软件的功能。我们推荐对包括对照在内的每个样品的扩增曲线进行评估。

23、Ct＜40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。支原体DNA和内控DNA存在信号的竞争性抑制。支原体DNA越多，FAM通道信号越高，检测内控对照的HEX通道信号越低。

24、关于经典法qPCR检测支原体的方法今天就介绍到这里啦

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