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嗜酸性肉芽肿性多血管炎?用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎

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1、葛兰素史克(GSK)1月18日宣布旗下生物制剂新可来(通用名:美泊利珠单抗注射液)成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称:EGPA)适应症被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。作为全球首个获批上市的靶向人抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,美泊利珠单抗在中国获批仅一年后即被纳入医保,将有效提高成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者对这一创新生物制剂的可及性和可负担性,降低患者的疾病负担,并帮助改善疾病的长期规范管理水平。

2、成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎病理切片。网络图片

3、成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病。与其他血管炎不同,它最早且最易累及呼吸道和肺脏。然而随着病情的进展,患者全身多个系统均可受累并造成不可逆的器官损害,严重威胁患者生命。外周血嗜酸粒细胞升高是本病主要的临床特征之一。目前认为,成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎的发病机制为嗜酸粒细胞浸润和抗中性粒细胞的胞浆抗体介导了血管壁损伤。因此,在治疗过程中,抑制参与炎症反应的嗜酸粒细胞的水平对疾病控制意义重大。

4、北京协和医院风湿免疫科田新平教授指出:“美泊利珠单抗作为一种生物靶向制剂,可使EGPA患者的嗜酸粒细胞水平持续减少至正常范围,从而减少嗜酸粒细胞所介导的炎症和组织损伤,缓解呼吸道和肺部相关症状。美泊利珠单抗被纳入国家医保目录将极大地降低患者的疾病负担,为患者长期控制疾病、收获优质生活提供进一步的可能。”

5、GSK副总裁、GSK中国总经理齐欣表示:“作为全球首个靶向人抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体,美泊利珠单抗从2021年通过优先审评审批到此次被纳入医保,我们见证了政府对于减轻患者疾病负担的重视和对创新药物的支持。我们希望通过和政府、临床医生及社会各界的共同努力,使更多患者可以从这种创新治疗中获益。未来我们还将持续推进临床研究,不断拓展其适应症,以期为更多受累于嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病的中国患者带来创新、精准的治疗方案。”

关于嗜酸性肉芽肿性多血管炎的内容到此结束,希望对大家有所帮助。

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