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垂体性尿崩症,警惕尿崩症

大家好,垂体性尿崩症相信很多的网友都不是很明白,包括警惕尿崩症也是一样,不过没有关系,接下来就来为大家分享关于垂体性尿崩症和警惕尿崩症的一些知识点,大家可以关注收藏,免得下次来找不到哦,下面我们开始吧!

日前,苏州高新区人民医院内分泌科门诊来了一位青年女性,平素感口干、多饮,每天饮水量达4-5L,尿量也很多,上班老往厕所跑,每次体检血糖是正常的。医院予以相应检查,诊断为尿崩症。

该院内分泌科主任杜晓明博士介绍,这位青年女性患者住院后进一步检查,尿常规提示低比重尿,低渗尿,并且完善相关辅助检查禁水加压试验,性激素、免疫系列、垂体核磁等,最终诊断为中枢性尿崩症。经给予隔日口服去氨加压素0.05mg治疗后,症状明显改善。

什么是尿崩症?杜主任解释,垂体可以分为前叶和后叶,垂体后叶又称为神经垂体,主要储存抗利尿激ADH,调控肾脏对水的吸收,影响尿量。尿崩症主要指抗利尿激素ADH严重缺乏或部分缺乏或肾脏对ADH敏感,导致肾脏重吸收水功能障碍,引起多尿、烦渴、多饮、低比重尿、低渗尿为特征的一组综合征。

患上尿崩症,一般会表现为:烦渴、多饮、喜饮冷水、多尿、夜尿明显增多;每日尿量常超过4升,严重者可达10升以上,尿液颜色一般很浅,如自来水一般。

如患者渴感缺失,或不能及时补充水分,可严重失水,电解质紊乱、疲乏、精神症状甚至死亡。杜主任提醒,口干多饮多尿症状,并没有特异性,病因纷繁复杂,除了糖尿病,还应积极排除其他病因,比如尿崩症、干燥综合症等。(顾爱丹)

尿崩症可分为中枢性和肾性尿崩症。中枢性尿崩症主要由于抗利尿激素缺乏,病因包括下丘脑或鞍上肿瘤、外伤、手术、炎症、血管疾病等。肾性尿崩症主要由于肾脏对抗利尿激素不敏感,可有遗传或由各类慢性肾脏病等引起。应根据患者的不同情况进行个体化定制。治疗方案的安全性和避免过度治疗的有害影响是首要考虑因素;注意记录饮水量及尿量,监测体重和血钠水平。

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