林奇综合征？林奇综合征到底是什么

其实林奇综合征的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解林奇综合征到底是什么，因此呢，今天小编就来为大家分享林奇综合征的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

前两天，一则#妈妈带儿看病被查出患同一种癌#的新闻引发关注。22岁的小陈患有肠癌，曾辗转多地求医无果，病痛折磨得他无法站立行走，一度被认为“无救”。小陈的妈妈不愿放弃，近一年来带着儿子四处奔波，最后在广州中山大学肿瘤防治中心确诊，原来小陈患的是“林奇综合征”。

考虑到这是一种遗传性结直肠癌综合征，小陈妈妈也在医生的建议下做了检查，发现了非常早期的横结肠肿瘤。最终，医生帮小陈和妈妈对症治疗，二人双双获救。

这一对母子的遭遇引起了很多人的疑惑：为什么儿子患癌，妈妈也查出癌症？林奇综合征是一种什么病？

林奇综合征，一种由错配修复基因突变导致的常染色体显性遗传病，可以增加个体患结直肠及其他部位(包括子宫内膜、卵巢、胃、小肠、肝胆、上尿道、脑和皮肤等)肿瘤的风险。文献报道显示，一般人患结肠癌的风险是6％，但林奇综合征患者患结肠癌的风险高达52％-82％！而且往往是在年轻的时候就患上结肠癌。还有一组对比更明显的数据：一般的大肠癌，由腺瘤到癌变需要8-10年，林奇综合征患者的癌变时间仅仅需要2-3年！

林奇综合征被称为家族魔咒，但它的杀伤力还不仅是家族聚集性患癌。对一个患有林奇综合征的个体来说，在首发肿瘤确诊后，10年内有25%的几率会罹患另一种肿瘤。

杭州62岁的张女士，她的父亲因直肠癌去世，唯一的弟弟因患上胃癌，不到50岁就早早离开，张女士本人也先后被确诊为直肠癌、子宫内膜癌、胃癌。

为什么灾难会接踵而至？专家团队在研究时发现，张女士体内的三种癌组织类型各异，考虑都是原发性癌，并非转移癌，结合她的家族史及基因检测结果，这家人多年的癌症梦魇，正是因为林奇综合征。

如果一个林奇综合征患者的下一代也携带了变异基因，是否一定会患癌？答案是否定的，因为癌症本身不会遗传，遗传下来的只是“癌症易感基因”，变异携带者患癌风险会升高，但并非所有携带者都会患癌。

数据显示，每370人中就有1人患林奇综合征，哪些人需要特别注意？

存在同时性或异时性结直肠癌（即同一或不同时间段出现在结直肠不同部位的癌）；

体内存在两种或多种林奇综合征相关的癌症(如结直肠癌和子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、小肠癌、肾盂癌/输尿管癌)；

家族中有两人及两人以上成员患有与林奇综合征相关的癌症；

想要确定自己是不是有林奇综合征，可以通过基因检测，如果携带易感基因，也可以通过筛查降低患癌风险。

目前美国指南建议普通人群从45-50岁开始做结直肠癌筛查，肠镜是结直肠癌筛查的有效手段。林奇综合征患者从20-25岁开始，或者从比家族中最早确诊者小5岁的年龄开始，每1-2年做肠镜筛查。

患林奇综合征的女性，建议在生育完成后进行预防性的子宫切除、双侧卵巢输卵管切除。未接受子宫切除的患者，建议从25-35岁开始每年进行子宫内膜活检；未接受双侧卵巢输卵管切除的患者，建议阴道超声检查以及血清CA-125筛查。有明确的胚系基因突变的林奇综合征的患者，建议做孕前咨询，阻止把疾病遗传给下一代。

癌症是先天因素和后天因素共同作用的结果，保持健康的生活方式也有助于预防结直肠癌：

1.健康膳食，多吃蔬菜、水果以及粗纤维食物；

2.坚持体育锻炼，保持健康的体重，避免肥胖；

4.非甾体类消炎镇痛药可能对预防肠癌有效，老年人可尝试服用低剂量阿司匹林，可能减少心脑血管疾病和肠癌发生的风险，但是具体使用必须咨询医生。

OK，关于林奇综合征和林奇综合征到底是什么的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。