白细胞介素作用，白细胞介素IL

今天给各位分享白细胞介素作用的知识，其中也会对白细胞介素IL进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

抑郁症是最常见的精神障碍之一。自20世纪60年代起，研究者们陆续从遗传、神经生化、神经内分泌以及神经免疫等方面提出了诸多病因假说，但迄今为止仍未完全清楚。Maes等于1999年提出了抑郁症的神经免疫炎性学说。自此，炎性介质与抑郁症的关系得到了广泛的研究。

抑郁症动物实验和人类临床方面的观察与研究发现，免疫验证在抑郁症的发病机制中起着一定的作用，前炎性细胞因子参与抑郁症的发病，而抗炎性细胞因子则关系到抑郁症的治愈。因此，细胞因子可能在抑郁发病机制中起重要作用。

在抑郁症炎性机制中，细胞因子和急性期蛋白是最重要的调节因子。细胞因子包括白细胞介素(interleukin,IL)、干扰素和肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)等。IL-10是一种抗炎性细胞因子，研究发现，抑郁患者体内的血清IL-10水平显著低于健康对照者，且抑郁患者血清前炎性细胞因子IL-6比IL-10的比值显著高于健康对照者。前炎性与抗炎性细胞因子的比值能够反映免疫系统的平衡状态。在抑郁症中前炎性与抗炎性细胞因子的比值升高，说明免疫系统处于失衡状态。

由于细胞因子分子量较大，不能自由进出血脑屏障。所以对于细胞因子进入大脑的途径一直以来受到关注。有研究发现细胞因子至少有四种途径进入大脑:

以往研究者们一直认为人脑是免疫豁免器官，然而随着研究的深入，人们开始意识到细胞因子在脑内能作用于抑郁症病理生理相关区域的脑区，通过一系列的通路、胞内信号转导系统，从而导致神经内分泌功能障碍、神经递质代谢障碍及神经可塑性的异常等等细胞功能的改变。

抗抑郁药能够逆转免疫系统的失衡，抑制免疫激活现象，多种类型的抗抑郁药都能够提高IL-10的水平。治疗无效的抑郁患者或健康对照者的全血细胞与植物凝集素和脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)共同培养后，加抗抑郁药包括氯丙咪嗪、舍曲林、曲唑酮、丙咪嗪、文拉法辛、左旋5-羟色胺酸、氟西汀或米安色林共同孵育，能使IL-1β(interleukin-1β，IL-1β)、IL-2、IFN-γ和TNF-α的分泌减少，IL-10的分泌增加，IFN-γ与IL-10的比值显著降低。有研究者指出在服用抗抑郁药后，抑郁患者的血清IL-10水平升高，可能是抗抑郁药发挥作用的机制之一。

细菌脂多糖（LPS）是一种免疫激活剂，可引起单核-巨噬细胞的主要组织相容性复合体Ⅱ升高和白介素1α(interleukin-1α，IL-1α)、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞刺激因子等蛋白质的产生。IL-10能抑制LPS的这些作用，LPS可诱使小胶质细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞表达IL-10；IL-10的表达能够抑制LPS及IFN-γ导致的少突胶质细胞死亡。此外，LPS还能促进多巴胺神经元退行，IL-10则可通过抑制小胶质细胞的活动而阻碍这种退行。

在动物实验中，IL-10在LPS引起的内毒素休克与施瓦茨曼氏反应中起着关键的调节作用，应激可引起IL-10转录水平的改变。慢性温和应激使大鼠脾脏和多个脑区的IL-10mRNA水平降低，并使TNF-αmRNA或IL-6mRNA与IL-10mRNA的比值升高。小鼠束缚应激(murinerestraintstress，RST)可使小鼠血清的IL-10mRNA水平显著降低。

IL-10干预可以显著降低RST导致的小鼠抑郁行为，减少小鼠在强迫游泳测验中的不动时间，给大鼠腹腔或脑室注射IL-10，可以逆转外周LPS应激引起的病态行为。IL-10通过抑制前炎性细胞因子的作用，可以逆转LPS导致的大鼠生化指标和体温的变化。进一步发现，慢性脑室注射IL-10本身对动物行为无影响，但能够逆转强迫游泳应激造成的抑郁行为，包括快感缺失、自主话动减少、探究行为减少和焦虑样情绪，脑室注射IL-10也可逆转母婴分离造成的幼龄豚鼠的消极反应。

抗抑郁药干预引起的IL-10上升，可能与用药时程有关。短期注射氟西汀和西酞普兰可以促进C57BL/6小鼠脾细胞增殖，但对IL-10水平无影响；长期注射则抑制脾细胞分泌IL-4，促进脾细胞分泌IL-6和IL-10。

白细胞介素IL-10在抑郁症病理生理学方面的研究，一方面深化了人们对抑郁症的认识，另一方面为研制新型抗抑郁药物提供了新的方向，有助于提高难治性抑郁症的临床治愈率，改善抑郁症患者的预后及生活质量提供了新的前景。

好了，文章到这里就结束啦，如果本次分享的白细胞介素作用和白细胞介素IL问题对您有所帮助，还望关注下本站哦！