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地中海贫血属于遗传性疾病,很多患者发病后就会有严重的贫血现象,那么地中海贫血的症状有哪些呢?下面就由名医主刀为大家介绍下。
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。由于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。地中海贫血在我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。根据病情轻重的不同,主要有以下三种类型:
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头。
轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。
轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。
地中海贫血的症状早期较少,患者也不容易发现,有家族遗传的患者可以去医院检查,检查的项目主要有颅骨X线片、血液检查等。
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